CMC担当者（海外CDMOマネジメント）/ヘルスケア本部

以下のいずれかの経験・知見が求められます。

• 医薬品のCMC（Chemistry, Manufacturing and Controls）業務経験
• 海外CDMO・CMO・メーカーとの技術的折衝・管理経験
• 処方設計・製法設計・包装設計・輸送条件設計に関する知識・経験
• 品質異常・不具合発生時の技術的原因究明・改善実装の経験
• 英語での技術コミュニケーション能力（海外パートナー対応）
• GMP・GQP・GDP等の品質マネジメント基準に関する知識

• 多様なステークホルダーを巻き込む調整力:
  事業部門・QAチーム・海外パートナー企業の間に立ち、情報を整理しながら実務を推進するために、多方面の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力が必要です。
• 変化・曖昧さへの適応力:
  新設部門として体制を構築していく段階にあるため、ルールや前例が少ない環境でも主体的に課題を定義し、解決策を自ら生み出せる柔軟性が求められます。
• セルフスターターとしての主体性:
  現場主導で意思決定が行われるDMMの文化に合わせ、指示待ちではなく自ら課題を発見し提案・実行できるプロアクティブな姿勢が重視されます。
• 科学的・論理的な問題解決力:
  CDMOや製造パートナーとの技術交渉においては、データや根拠に基づき説得力ある提案を行う論理的思考力が不可欠です。
• ビジネス推進力:
  品質・技術の専門性を持ちながら、事業成長に向けた視点も持ち、品質課題をビジネスの文脈に落とし込んで推進できる姿勢が求められます。

• 海外輸入医薬品・個人輸入薬の品質管理経験:
  DMMヘルスケアが取り扱う薬剤には海外製品も含まれることから、輸入医薬品特有の品質リスク管理やGDP（適正流通基準）に関する実務経験があれば即戦力として活躍できます。
• 複数の製剤形態（固形剤・液剤等）の品質設計経験:
  処方設計・製法設計・包装設計・輸送条件設計を横断的に担う本ポジションでは、幅広い製剤形態の品質設計経験がプラスに評価されます。
• スタートアップ・新規事業の立ち上げ経験:
  新設組織で体制を一から構築する本ポジションでは、既成のフレームワークにとらわれず新たな仕組みを設計した経験が直接的に活きます。
• 医療・ヘルスケア業界での実務経験:
  オンライン診療・自由診療の特性や規制環境に対する理解があれば、事業部門との連携や品質基準の設計において大きなアドバンテージとなります。

• 海外CDMOマネジメントの実践的スキル:
  海外パートナー企業との技術折衝・定例会議運営・改善実装支援を通じて、グローバル水準のCDMOマネジメント能力を体系的に習得できます。
• 医療×テック領域のビジネス推進力:
  品質保証の専門性を基盤に、事業部や医療機関と連携しながら社会性と収益性を両立するビジネス推進のスキルを磨けます。
• ヘルスケアスタートアップでの組織構築経験:
  新設部門のメンバーとして、制度設計・プロセス構築・チームビルディングまで幅広い組織開発経験を積むことができます。
• 設計品質から流通品質まで一貫したCMC実務経験:
  新規製品の導入フェーズから上市後の品質維持まで、CMCのライフサイクル全体を担うことでT字型の深い専門知識を習得できます。
• DXを活用した品質管理の知見:
  DMMのITノウハウを活用した医療サービス環境において、デジタルを活用した品質管理・サプライチェーン改善に関する最先端の実践知識を得られます。